Study on the inhibitory activity of compounds synthesised from sulfate lignin in inhibiting the formation of polymer deposits in pyrocondensate processing
Abstract
The reactions between sulfate lignin and nitrous acid or between sulfate lignin and diazonium salt of aniline are efficient methods for synthesising organic compounds with high inhibitory activity from sulfate lignin. Experimental results demonstrated that the products - nitrosolignin and azolignin - obtained from these reactions are highly effective in inhibiting the formation of polymer deposits from unsaturated compounds in pyrocondensate (liquid products of the pyrolysis of hydrocarbon), which often occurs under high temperature. In laboratory conditions, at the inhibitor concentration of 0.03ppmw - the concentration normally used in industrial scale - the inhibitory effect of nitrosolignin and azolignin reached 43% and 46%, respectively, and twice higher than the inhibitory effect of raw sulfate lignin. Experimental data showed that the injection of new reactive groups into the lignin structure is a new and efficient way of modifying sulfate lignin to obtain highly effective polymerisation inhibitors for production of monomers, or for stabilisation of petroleum products.
References
Курбатов В.А., Лиакумович А.Г., Кирпичников П.А. Практика использования фенольных ингибиторов в процессах получения мономеров. Нефтехимия. 1983; 23( 1): C. 118 - 120.
Турова А.В. Эффективность тепломассообмена в условиях ингибирования термополимеризации при ректификации продуктов пиролиза. Дисс…канд. техн. наук., Ангарск. 2006: C . 123 -129.
Дам Т.Т.Х., Гоготов А.Ф. Лигнин как потенциальный источник фенольных ингибиторов полимеризации. Материалы научно-практической конференции «Перспективы развития технологии, экологии и автоматизации химических, пищевых и металлургических производств», посвященной 80-летию ИрГТУ и химико-металлургического факультета, Иркутск: Изд. ИрГТУ. 2010: C. 133 - 136.
Гоготов А.Ф. Реакции лигнина с азотсодержащими реагентами. Дисс…докт. хим. наук, Иркутск.1998: C. 374 - 377.
ГОСТ 8489-85. Топливо моторное. Метод определения фактических смол (по Бударову). М: Изд-во стандартов. 1985: C. 1 - 3.
Đỗ Chiếm Tài, A.F.Gogatov, Đàm Thị Thanh Hải, Hoàng Thịnh Nhân. Nghiên cứu sử dụng chất ức chế mới dạng phenol trong quá trình polymer hóa các sản phẩm lỏng của quá trình nhiệt phân hydrocarbon. Tạp chí Dầu khí. 2012; 9: trang 33 - 37.
ГОСТ 2070-82. Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов. М.:Изд–во стандартов. 1983: C.1 - 6.
Завьялов А.Н., Ю.М.Гольдшмидт, Л.В.Касилова. Древесносмоляной и другие ингибиторы цепных процессов. М.: ВНИПИЭИлеспром. 1978: C. 3 - 18.
Левчук А.А. Ингибирование полимеризационных процессов фенолами различного происхождения в жидких продуктах пиролиза. Дисс…канд. техн. наук, Томск. 2010: C. 17 - 35.
Тихонов И.В. Антиоксидантная активность полифенолов при окислении стирола и метиллинолеата в растворе. Автореф. дисс…канд. хим. наук, Иваново. 2009: C. 4 - 16.
Соколов Н.Д. Водородная связь. Успехи физических наук. Т. LVII. 1955: C. 205 - 278.
Беляев Е.Ю., Гидаспов Б.В. Ароматические нитрозосоединения. Л.: Химия, Ленингр. отд–ние. 1989: 173 C.
Козлов Е.Е., Тельнов С.В. Получение п–нитрозофенола и оценка его ингибирующей активности. Труды НГТУ. 2004; 45: C. 45 - 47.
Рогинский В.А. Фенольные антиоксиданты: Реакционная способность и эффективность. М.: Наука. 1988: 247 C.
Ершов В.В., Никифоров Г.А., Володьки А.А. Пространственно затрудненные фенолы. М.: Химия. 1972: 351 C.
Иванчев С.С. Радикальная полимеризация. Л.: Химия. 1985: 280 C.
Лазарева Е.В., Сидоров В.А. Стабилизация мономеров. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1973: 100 C.
Гоготов А.Ф., Заказов А.Н., Сайбель Л.И., Батура И.И. Ингибирующая композиция термополимеризации стирола на основе диоксимхинона и метоксилированных фенолов. Нефтепереработка и нефтехимия. 1999; 12: C. 23 - 26.
Гоготов А.Ф., Халиуллин А.К. Ингибирование термополимеризации стирола композициями на основе диоксима хинона и пространственно затрудненных фенолов. Журнал прикладной химии. 2002; 75(5): C. 829 - 831.
Гоготов А.Ф. Азопроизводные лигнина. 1. Хинон-гидразонная таутомерия азолигнинов. Химия древесины. 1985; 5: C. 66 - 69.
Каракулева Г.И., Беляев В.А. Ингибирование полимеризации диолефинов в процессах их выделения и хранения. М.: ЦНИИТЭ Нефтехим. 1974: 58 C.
1. The Author assigns all copyright in and to the article (the Work) to the Petrovietnam Journal, including the right to publish, republish, transmit, sell and distribute the Work in whole or in part in electronic and print editions of the Journal, in all media of expression now known or later developed.
2. By this assignment of copyright to the Petrovietnam Journal, reproduction, posting, transmission, distribution or other use of the Work in whole or in part in any medium by the Author requires a full citation to the Journal, suitable in form and content as follows: title of article, authors’ names, journal title, volume, issue, year, copyright owner as specified in the Journal, DOI number. Links to the final article published on the website of the Journal are encouraged.
